В США зарегистрирован новый препарат для терапии сибирской язвы

В США зарегистрирован новый препарат для терапии сибирской язвы

Минздрав США разрешил применение на территории страны препарата Антрасил, который предназначен для лечения легочной формы сибирской язвы. Создание Антрасила было профинансировано правительством США.

В середине текущей недели Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) зарегистрировало новый препарат Антрасил (Anthrasil), который было создан учеными канадской фармацевтической компании Cangene Corporation.

Антрасил предназначен для лечения легочной формы антракса и может применяться в качестве компонента комплексной терапии этой болезни.

По понятным причинам клинические испытания Антрасила проведены не были.

Во время изучения эффективности препарата в опытах с животными он обеспечивал выживаемость 70% обезьян, которым возбудитель сибирской язвы вводился ингаляционным путем.

Применение Антрасила в комбинации с антибиотиками, обычно используемыми для лечения легочной формы сибирской язвы, повышало выживаемость подопытных кроликов с 25% до 71%.

Препарат был создан по заказу правительственной организации США, которая называется Управление по передовым разработкам и исследованиям в области биомедицины (Biomedical Advanced Research and Development Authority).

Управление занимается подготовкой мероприятий на случай эпидемий, биотеррористических атак и других чрезвычайных ситуаций.

В задачу этого правительственного ведомства также входит создание необходимого запаса вакцин, лекарственных средств для терапии инфекционных заболеваний и оборудования.

Самые свежие новости медицины в нашей группе на Одноклассниках
Читайте также

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Подтвердите, что Вы не бот — выберите самый большой кружок: