Минздрав США разрешил применение на территории страны препарата Антрасил, который предназначен для лечения легочной формы сибирской язвы. Создание Антрасила было профинансировано правительством США.

В середине текущей недели Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) зарегистрировало новый препарат Антрасил (Anthrasil), который было создан учеными канадской фармацевтической компании Cangene Corporation.

Антрасил предназначен для лечения легочной формы антракса и может применяться в качестве компонента комплексной терапии этой болезни.

По понятным причинам клинические испытания Антрасила проведены не были.

Во время изучения эффективности препарата в опытах с животными он обеспечивал выживаемость 70% обезьян, которым возбудитель сибирской язвы вводился ингаляционным путем.

Применение Антрасила в комбинации с антибиотиками, обычно используемыми для лечения легочной формы сибирской язвы, повышало выживаемость подопытных кроликов с 25% до 71%.

Препарат был создан по заказу правительственной организации США, которая называется Управление по передовым разработкам и исследованиям в области биомедицины (Biomedical Advanced Research and Development Authority).

Управление занимается подготовкой мероприятий на случай эпидемий, биотеррористических атак и других чрезвычайных ситуаций.

В задачу этого правительственного ведомства также входит создание необходимого запаса вакцин, лекарственных средств для терапии инфекционных заболеваний и оборудования.