Записи с меткой: регистрация препарата

В США ожидается регистрации препарата нового поколения для терапии инфекционной госпитальной диареи

В США ожидается регистрации препарата нового поколения для терапии инфекционной госпитальной диареи

Экспертная группа Минздрава США большинством голосов рекомендовала зарегистрировать препарат безлотоксумаб. Это лекарственное средство относится к группе моноклональных антител и предназначено для предотвращения рецидивов инфекционной диареи, вызванной Clostridium difficile.

Специальная группа экспертов при Управлении по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA)

Регистрация первого препарата для лечения лихорадки Эбола будет ускорена

Регистрация первого препарата для лечения лихорадки Эбола будет ускорена

Минздрав США принял решение, имеющее большое значение для западноафриканцев и жителей других регионов, подвергающихся риску заражения вирусом Эбола. Регистрация первого препарата для лечения лихорадки Эбола пройдет по ускоренной процедуре.

Президент компании Mapp Biopharmaceutical, сотрудники которой создали экспериментальный препарата ZMapp,

Первый вариант российской вакцины против Эболы передан на регистрацию

Первый вариант российской вакцины против Эболы передан на регистрацию

По словам главы Роспотребнадзора Анны Поповой, первый вариант российской вакцины против вируса Эболы передан на регистрацию, исследования будут продолжаться.

«Судьба российской вакцины от Эболы успешна, будет не один вариант, это очевидно, первый вариант – материалы переданы на регистрацию и дальнейшие исследования будут продолжаться, чтобы добиться максимальной эффективности вакцины»,

В США зарегистрирован новый препарат для терапии сибирской язвы

В США зарегистрирован новый препарат для терапии сибирской язвы

Минздрав США разрешил применение на территории страны препарата Антрасил, который предназначен для лечения легочной формы сибирской язвы. Создание Антрасила было профинансировано правительством США.

В середине текущей недели Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA)

FDA в ускоренном порядке зарегистриует новый препарат для лечения гонореи

FDA в ускоренном порядке зарегистриует новый препарат для лечения гонореи

Экспериментальный антибиотик разработки AstraZeneca получил статус инновационного лекарство, дающий право на ускоренное рассмотрение FDA. Эксперты ведомства отметили, что препарат имеет хорошие перспективы в лечении неосложненной гонореи.

Экспериментальное пероральное лекарственное средство AZD0914 сейчас проходит II фазу клинических исследований среди пациентов