FDA одобрило в форме порошка для ингаляции препарат tobramycin

FDA одобрило в форме порошка для ингаляции препарат tobramycin

Управление за контролем качества продуктов и лекарств США одобрило новый препарат tobramycin — TOBI Podhaler, капсулы по  двадцать восемь миллиграмм, компании Новартис в форме порошка для ингаляций применяемый для лечения муковисцидоза у пациентов с обнаруженной бактерией Pseudomonas aeruginosa в легких.

Tobramycin был разработан с использованием современной технологии PulmoSphere компании Новартис и представляет собой первое в США средство для ингаляции, которое содержит сухой порошок в капсулах, и порошковый ингалятор. Как заявил президент и исполнительный директор Фонда по борьбе с муковисцидозом Роберт Билл, ТОБИ Подгейлер позволит сократить время применения лекарственного средства и даст возможность пациентам с муковисцидозом постоянно носить с собой их лекарство.

Tobramycin – активный фармингридиент TOBI Podhaler, также содержится в ранее утвержденном средстве для лечения муковисцидоза в форме аэрозоля для ингаляций tobramycin inhalation solution, 300мг/ 5 мл. Для применения нового средства нет необходимости в его охлаждении или электропитании для доставки tobramycin в легкие пациента при помощи порошкового ингалятора. Также в клинических исследованиях было установлено значительное снижение времени введения препарата при использовании TOBI Podhaler в сравнении с TOBI.

Самые свежие новости медицины на нашей странице в Вконтакте
Читайте также

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Подтвердите, что Вы не бот — выберите самый большой кружок: