Этот случай один на 5 миллионов. Так изъясняются врачи по поводу 7-месячной Дианы Чобан и ее редчайшей болезни. Костный мозг маленькой пациентки не способен производить клетки крови, которые способны убивать болезнетворные бактерии. Это означает, что любая инфекция может для малышки стать смертельной. Девочке необходима срочная помощь.
Дианке только семь месяцев. А больница уже ее 2-ой дом. Здесь она находится с рождения. У ребенка редчайшая болезнь — синдром Костмана. У организма почти отсутствует иммунитет, и убить ребенка способен даже насморк.
Лишь на курс лечения сроком одна неделя родители тратят около 10 тысяч гривен. Инъекции болезненны. Лекарства, которые сегодня поддерживают девочку, могут привести к еще куда более опасной болезни — лейкозу, отмечают медики. Но на излечение у ребенка есть шанс. Требуется операция по пересадке. Никто из родных девочки донором не подошел. Помочь смогли итальянские медики. Требуется сумма 115 тыс. $.
За оказанием помощи родители обратились в Украинскую, Благотворительную.
В проекте «Один на миллион» Дианке собирают 0,5 млн. гривен.
«Сейчас собралась небольшая сума, всего несколько тысяч гривен. Но планируется, что деньги станут собираться не только в рамках Украинской Биржи Благотворительности, но и во многих других источниках. Это и социальные сети, и благотворительный фонд «Крона», — сказала Ирина Гуцал, руководитель Украинской Биржи Благотворительности.