Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала антибактериальный препарат оритаванцин (oritavancin), предназначенный для лечения взрослых пациентов с острыми инфекциями кожи и мягких тканей, вызванных грамположительными бактериями, в т.ч. метициллин–резистентым золотистым стафилококком (MRSA). В продажу новинка разработки компании The Medicines Company выйдет под торговым наименованием Орбактив (Orbactiv).

Эффективность и безопасность оритаванцина была подтверждена в ходе клинических исследований при участии взрослых пациентов с острыми бактериальными кожными инфекциями. Согласно результатам работы, единственная доза новинки также эффективна в борьбе с метициллин–резистентными штаммами S. aureus (MRSA), как 10–дневный курс ванкомицина, применяемого два раза в день.

Оритаванцин стал в этом году уже третьим противомикробным препаратом, одобренным FDA. До этого ведомство зарегистрировало далбаванцин (в мае) и тедизолид (в июне).

Регистрация нескольких новых препаратов позволит добиться хороших результатов в борьбе с лекарственно–устойчивыми микроорганизмами. Обычно пациенты прекращают принимать антибиотики, как только почувствуют себя лучше, в таком случае выжившие бактерии становятся резистентными к лекарственному средству.