В исследовании, проведенном учеными из Мали и США, впервые тестировалась эффективность вакцины от лихорадки Эбола. Препарат проверили на медицинских работниках и взрослых добровольцев из группы риска, проживающих в Африке.

Испытание продемонстрировало клиническую приемлемость и иммуногенности новой вакцины. Инновационная вакцина состоит из аденовируса (возбудителя простуды), который был модифицирован таким образом, чтобы не вызывать болезнь у человека и не размножаться в его организме, и содержит только один протеин от вируса Эбола.

В целом, новая вакцина не только хорошо переносится, но и ее высокая доза стимулирует сильный иммунный ответ у взрослых людей. Эксперты также обнаружили, что проведение бустерной вакцинации новым препаратом в комплексе с другой прививкой от лихорадки Эбола усиливает иммунный ответ, что вероятно, продлит защиту от вируса.

Специалисты из школы медицины университета штата Мэриленд при поддержке Министерства здравоохранения Мали и коллег из Оксфордского института и Всемирной организации здравоохранения уже определили дозу, которая будет использоваться в последующих клинических испытаниях и для крупномасштабного производства вакцины. Полномасштабная защита жителей эндемических регионов будет достигнута путем вакцинации всех людей, которые вступают в контакт с носителями возбудителя лихорадки Эбола.