Хотя в Великобритании его применение уже одобрили.

Компания Merck опубликовала обновлённые результаты исследований молнупиравира, новых таблеток от COVID-19. Их эффективность составила всего 30% против 50%, о которых говорилось после третьей фазы клинических испытаний.

Сейчас разработчики препарата смогли проанализировать результаты его применения на 1 433 пациентах. У всех был официально диагностирован COVID-19. Учёные разделили добровольцев на две группы: первая в течение 5 дней принимала плацебо, а вторая – экспериментальное вещество.

Выяснилось, что 9,7% из первой группы были вынуждены обратиться за госпитализацией из-за осложнений, тогда как среди принимавших молнупиравир таких оказалось 6,8%. Месяц назад эти цифры составляли 14,1% и 7,3% соответственно (всего было около 750 пациентов).

Молнупиравир увеличивает частоту мутаций РНК, подавляя репродукцию вируса. За счёт этого SARS-CoV-2, вызывающий COVID-19, перестаёт размножаться в организме. Серьёзных побочных эффектов у обычных людей это вещество не вызывает, но вопрос относительно того, может ли его применение привести к появлению новых штаммов, пока остаётся открытым.

30 ноября станет известно, разрешит ли FDA США (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) экстренное использование препарата в клинических условиях. В Великобритании молнупиравир уже одобрен.

На подходе результаты исследований похожего противовирусного вещества от Pfizer, которое, по предварительным оценкам, обладает эффективностью 89%.