Канадская компания Tekmira объявила о прекращении набора новых пациентов для участия в клинических исследованиях препарата для лечения лихорадки Эбола. Решение было принято на основе полученных данных, свидетельствующих о низкой эффективности экспериментального TKM-Ebola.

В клинических исследованиях II фазы, стартовавших в марте в Сьерра-Леоне, должны были принять участие 100 инфицированных вирусом лихорадки Эбола. В настоящее время неизвестно, сколько именно человек успели пройти терапию TKM-Ebola.

Авторы КИ продолжат анализировать собранную информацию.

Известно, что TKM-Ebola воздействует на определенные гены вируса лихорадки Эбола, блокируя репликацию патогена. Разработка ЛС принадлежит Министерству обороны США, который заключил с Tekmira контракт на проведение КИ.