Ученые из Детского исследовательского госпиталя Санкт-Джуд заявляют, что открыли новый класс антибиотиков, который направлен на лечение стойкого туберкулеза. Речь идет о спектинамидах, полученных за счет изменения химической структуры другого антибиотика — спектиномицина.

Новые антибиотики (протестировали три версии; одна из них — версия 1599) прекрасно снижали концентрацию бактерий в легких лабораторных мышей. Серьезных побочных эффектов отмечено не было.

Известно: 1599 нарушает работу части клетки — рибосомы. Она отвечает за синтез белка. Для этого антибиотики присоединяются к определенной зоне на рибосоме. Это позволяет убить клетку, избежав развития резистентности, даже в случае множественной лекарственной устойчивости. Кстати, спектинамиды можно использовать вместе с другими препаратами против туберкулеза.