Ученые из Гарварда создали новую, упрощенную схему, позволяющую открывать новые антибиотики. Эта разработка способна решить проблему антибиотической устойчивости у бактерий. Платформа позволяет собирать 8 химических строительных элементов посредством простого процесса. Итогом становятся макролиды (антибиотики). И при этом нет необходимости использовать эритромицин, первый антибиотик, положивший начало классу макролидов.

Эритромицин обнаружили в почве, забранной на Филиппинах в 1949 году. В качестве готового средства он вышел к 1953 году. На протяжении многих лет химики изменяли молекулу эритромицина, пытаясь сделать ее эффективнее, безопаснее. Также стояла задача преодолеть устойчивость со стороны бактерий.

В отличие от ранее применявшихся техник изменения исходной молекулы, новая технология предполагает применение восьми химических промышленных веществ или их производных. Далее следует применение их разных комбинаций и проверка получившихся агентов против бактерий.

Это позволяет получать новые лекарственные агенты быстрее. Как показали исследования, получавшиеся соединения были более активны против устойчивых бактерий, чем привычные антибиотики. В частности, 2 из 350 соединений хорошо проявили себя против патогена, развившего устойчивость против ванкомицина — антибиотика из последней линии защиты.