В ближайшие два-три года в России можно будет лечить ВИЧ методом геномного редактирования, в настоящее время врожденный иммунитет к инфекции имеют около 1% населения страны.

«Одно из применений геномного редактирования — это антивирусная терапия, в частности — терапия ВИЧ. Вирус использует белок на поверхности клетки как док-станцию для прикрепления. Причем механизм взаимодействия очень точен и если адаптер не подходит, вирус не присоединяется и не проникает в клетку В любой популяции есть люди, у которых этот адаптер немного другой, «мутантный». Такие люди генетически защищены от ВИЧ (в России их около 1%). Мы можем использовать этот факт и у ВИЧ-инфицированного человека сменить обычный клеточный адаптер на мутантный», — сказал он.

Д.Ребриков пояснил, что для этого у пациента берут часть клеток крови, в лаборатории в этих клетках «меняют структуру адаптера на тот, который не годится для вируса». Возвращаясь в организм, устойчивые к вирусу клетки делятся, их становится больше, в то время как вирус убивает оригинальные клетки, и в дальнейшем большая часть иммунной системы человека становится устойчивой к вирусу.

Уже в течение двух-трех лет мы сможем видеть первые такие примеры, выходящие на клиническое применение.