Пострегистрационное испытание в Гвинее российской вакцины против смертельного вируса Эболы может начаться к июлю, полагает директор Научно-исследовательском институте эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, академик РАН Александр Гинцбург.

«Мне бы хотелось думать, что (применение вакцины в Гвинее начнется) в течение нескольких недель. Но есть некоторые бюрократические проблемы. В частности, мы должны получить документы, необходимые для ввоза и вывоза вакцины, как с гвинейской стороны, так и с российской. Я надеюсь, что в результате визита гвинейской делегации в Санкт-Петербург будет уже окончательно поставлена точка в этом вопросе, и у нас будут на руках все документы, которые позволят нам завести вакцину и начать работать. Я надеюсь, это займет не больше месяца», — сказал он.

Российская комбинированная векторная вакцина против лихорадки Эбола ГамЭвак-Комби была разработана в Москве, в Научно-исследовательском институте эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи. Официальная презентация лекарства состоялась в январе нынешнего года. Вакцина примечательна тем, что вырабатывает длительный иммунитет у привитого человека и не имеет серьезных побочных эффектов. Новое лекарство является эффективным при хранении в —20 градусов, но в настоящий момент разрабатывается препарат, который будет эффективен так же и при +4 градусах. Российская вакцина является единственным легально зарегистрированным на национальном уровне лекарством против Эболы.

Повторная презентация российской вакцины ГамЭвак-Комби состоялась в понедельник в рамках 69-й сессии Генеральной Ассамблеи Всемирной Организации здравоохранения, которая проходит в Женеве с 23 по 28 мая.

Накануне Россия и Гвинея достигли взаимопонимания о начале пострегистрационного испытания российской комбинированной векторной вакцины против лихорадки Эбола ГамЭвак-Комби.