В феврале 2013 г. была опубликована информация о разработке класса противовирусных молекул нового поколения, которые проявляют эффективность даже в борьбе с высоковирулентными штаммами вируса гриппа.

Противогриппозные препараты играют важную роль в модулировании тяжести протекания заболевания и сдерживании эпидемии при изготовлении соответствующих вакцин, однако развитие резистентности к этим лекарственным средствам обусловливает не очень радужную перспективу их использования в будущем.

В докладе, сообщается, что исследованные молекулы относятся к классу 2,3-дифлуоросиаловых кислот (DFSA). Данный класс молекул, также как и применяемые сегодня противовирусные средства, воздействует на фермент нейраминидазу, однако отличается от них механизмом действия. Предполагается, что роль данного фермента, который является одним из двух основных поверхностных антигенов вируса гриппа, в патогенезе гриппа заключается в оказании помощи вирусным частицам в проникновении через секреты слизистых оболочках, богатых сиаловой кислотой, для достижения вирионами клеток-мишеней эпителия дыхательных путей (Allen A., 1983).

Исследованная группа молекул с помощью ковалентных связей связывается с вирусным антигеном нейраминидазой, и за счет этого блокируется жизненный цикл вирусных частиц.

В исследовании продемонстрирована эффективность препарата в инактивации жизненного цикла мутированных вирусов, в том числе и с лекарственной резистентностью, возникшей вследствие приема противовирусных препаратов.