Команда ученых из Университета Пенсильвании (США) описала 46 ранее непроверенных молекул, которые нарушают процесс синтеза белка в опасных бактериях, не давая им тем самым размножаться и наносить вред организму. Этот факт дает шанс лечить опасные заболевания.

Таким образом, разработка позволит применить новые подходы к лечению таких опаснейших заболеваний как туберкулез, сибирская язва и шигеллез (группа опасных кишечных инфекций).

Все бактерии в период своего развития проходят важный этап — синтез полипептидной цепи белковой молекулы. Он нужен для того, чтобы бактерия могла размножаться. Руководитель исследовательской группы Кеннет Келер (Kenneth Keiler), доцент биохимии и молекулярной биологии Пенсильванского университете предлагает представить этот процесс в виде сборочного конвейера завода, и объясняет, что синтез полипептидной цепи белковой молекулы несет ответственность за приведение этого конвейера в движение. Осту говоря, бактерия неспособна производить белок без синтеза полипептидной цепи. И новые элементы, обнаруженные группой под руководством доцента Келера, как раз нацелены на то, чтобы нарушить синтез белка бактерий, вызывающих опасные заболевания, и не позволить им размножаться.

Для поиска молекул, которые нарушают синтез полипептидной цепи, команда ученых изучила более 600 тысяч молекул. В качестве «подопытного» выступал штамм бактерии E.coli (кишечной палочки). Из всех исследованных молекул только 46 оказались способными нарушить синтез полипептидной цепи и блокировать размножение бактерий. Потому тестирование этих молекул продолжилось на бактериях, которые вызывают такие болезни как сибирская язва и могут привести к летальному исходу. В ходе этого испытания была обнаружена молекула, названная KKL-35, именно она показалась ученым наиболее перспективно.

KKL-35 блокирует рост и размножение опасных бактерий, потому может применяться в лечение ряда заболеваний. Во время эксперимента бактерии при воздействии KKL-35 гибли, так как не могли продолжить синтез полипептидной цепи. Кроме того, ученые отметили, что KKL-35 в 100 раз эффективнее современных лекарств для блокировки размножения бактерий, вызывающих туберкулез.

Но самое важное это то, что лекарства, содержащие молекулу KKL-35, не вызывают у опасных бактерий устойчивости и не провоцируют развитие мутантных штаммов. Хотя ученые и не отрицают, что развитие таких мутантных штаммов, в принципе, возможно, но в лабораторных условиях им не удалось этого достичь. А значит, мутантные штаммы если и будут возникать, то процесс будет долгим и непростым.