Используя метод биомолекулярного анализа молекулярной библиотеки Центра химии генома в Институте естественных наук университета Мичигана, команда ученых идентифицировала класс веществ, способных значительно снизит распространение и агрессивность бактерий стрептококков группы А в организме лабораторных мышей. Ученые предполагают, что именно эти вещества – ингибиторы экспрессии генов стрептокиназы – могут стать основой терапевтических методик для лечения стрептококковых и аналогичных им инфекций у людей.

«Сегодня одной из основных проблем здравоохранения становится постоянный рост резистентности к антибиотикам у различных патогенных микроорганизмов, способных вызывать заболевания и отклонения в развитии людей», – пишет в журнале «Proceedings of the National Academy of Sciences» руководитель нового исследования Дэвид Гинсбург (David Ginsburg), профессор медицины внутренних органов, педиатрии и генетики человека Медицинской школы Говарда Хьюза университета Мичигана.

Современные антибиотики вмешиваются в критические биологические процессы патогенов и убивают их или останавливают их рост. Однако именно по этой причине появляются более сильные штаммы бактерий, которые учатся противостоять антибиотикам и процветают, мешая жить своим носителям. Альтернативный подход предполагает подавление вирулентности инфекции, не мешающее росту и развитию бактерий. Таким образом, не формируются антибиотикоустойчивые штаммы.

«Работа над этим проектом продолжается, и сегодня мы разрабатываем препарат, преумножающий потенциал обнаруженных нами веществ, ингибиторов экспрессии генов стрептокиназы, и готовимся к серьезным клиническим испытаниям, – говорит один из участников исследования, со-директор центра медицинской химии Колледжа фармацевтики университета Мичигана, профессор медицины Сакотт Ларсен (Scott Larsen).