Компания AbbVie получила от контрольных органов Евросоюза регистрационное удостоверение на комбинированную терапию вирусного гепатита С. Лекарственный препарат был зарегистрирован под торговым наименованием Мэвирет (Maviret). По результатам клинических исследований, прошедших в 27 странах при участии 2,3 тыс. пациентов, комбинированная терапия на основе глекапревира (glecaprevir) и пибрентасвира (pibrentasvir) эффективна в 97,5% случаев. Продолжительность лечения пациентов составляет 8 недель.

Пероральная комбинация двух противовирусных агентов глекапревира (ингибитор протеазы NS3/4A) и пибрентасвира (ингибитор NS5A) была разработана в рамках сотрудничества AbbVie и Enanta Pharmaceuticals. Лекарственное средство также получило право на приоритетное рассмотрение регистрационной заявки от Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).

Глобальный рынок лекарственных препаратов для терапии вирусного гепатита С оценивается в 12 млрд долларов, к 2021 году, по прогнозам, он может составить 28 млрд долларов. Примерно 40% продаж ЛС против гепатита С приходится на Северную Америку.